Приказ Минтруда России от 09.08.2024 №398н «Об утверждении требований к размещению, хранению и использованию аптечки для оказания работниками первой помощи пострадавшим с применением медицинских изделий» (Далее – Приказ) регламентирует обращение с аптечками в комплектации, утвержденной приказом Минздрава России от 24.05.2024 №262н «Об утверждении требований к комплектации аптечки для оказания работниками первой помощи пострадавшим с применением медицинских изделий» (далее – «производственная» аптечка).

          Приказ вступит в силу 1 марта 2025 года и буде действовать до 1 марта 2031 года.

          «Производственными» аптечками оснащаются все организации, где нет специальных требований к составу и размещению аптечек.

          Требования Приказа распространяются:

на работодателей:

- юридических лиц (независимо от их организационно-правовых форм);

- физических лиц;

- на работников.

          Требования к месту размещения аптечки:

- должно обеспечивать беспрепятственный доступ к аптечке, а значит ни в каком кабинете под замком её располагать нельзя;

- должно обеспечивать сохранность аптечки в соответствии с требованиями на ее упаковке, а значит, если цех «мокрый», то нужно размещать аптечки в шкафчиках;

 - должно быть заметным, и это значит, что места для размещения и хранения аптечек можно указать на информационных стендах, в уголках по охране труда или в местах проведения инструктажей по охране труда, они должны быть обозначены соответствующими сигнальными цветами и знаками и могут быть указаны на плане эвакуации людей при пожаре.

          Требования к использованию аптечки:

1. «Производственные» аптечки используются при оказании работниками первой помощи пострадавшим. То есть они предназначены для оказания первой помощи не только работникам предприятия, но и любым другим лицам. Это особенно актуально для мест массового скопления людей, как например, в торговом центре.
2.  Не допускается использование медицинских изделий, которыми укомплектованы аптечки, в случае нарушения их стерильности (если они были стерильны);
3. Не допускается использование, в том числе повторное, медицинских изделий, которыми укомплектованы аптечки, загрязненных кровью и (или) другими биологическими жидкостями.

Более подробно ознакомиться с текстом документа можно в файле прикрепленном к данной публикации.